財報數據顯示：2018上半年，公司共實現營業(yè)收入人民幣約21.74億元，比去年同期增長27.4%；毛利約人民幣17.47億元，比去年同期增長19.9%；正常化EBITDA人民幣約8.38億元，比去年同期增長25.7%；正?；瘍衾麧櫲嗣駧偶s5.61億元，比去年同期增長37.8%。
核心產品增長強勁
2018上半年，公司4種核心產品特比澳、益比奧和賽博爾繼續(xù)保持中國市場的領導地位。據IMS數據顯示，用于治療血小板減少癥的特比澳作為當今全球唯一商業(yè)化的重組人血小板生成素產品，在2018上半年市場份額增至63.2%；用于治療類風濕性關節(jié)炎、強直性脊柱炎及銀屑病的醫(yī)藥市場份額增至63.5%；公司兩種重組人促紅素產品益比奧和賽博爾市場份額為41.3%。
今年5月25日，公司和阿斯利康合作的百達揚作為中國首個一周一次的降糖藥上市，為2型糖尿病患者帶來了全新的治療選擇。
2018年，公司不斷豐富自身產品組合。在腎科領域新增兩款產品：其一是公司與日本東麗簽訂獨家許可協議的瘙癢癥產品TRK-820 (“Remitch”)，其二是向北京一家制藥公司“BMT”協議收購的治療慢性腎病患者的高磷血癥產品醋酸鈣片。同時在皮膚科領域，治療多種皮膚病的丙酸氟替卡松乳膏在今年3月上市，治療兒童中度至重度特異性皮炎的萊茲（兒科適應癥）獲得國家藥品監(jiān)督管理局上市許可。
多項業(yè)務快速發(fā)展
2018上半年，公司多項業(yè)務齊頭并進：
研發(fā)方面，公司完成了藥品預充式注射器和克林霉素磷酸酯維A酸凝膠（用于尋常性痤瘡局部治療）的三期試驗；治療貧血的第二代重組人促紅素產品NuPIAO (SSS06) 已完成多次一期臨床試驗，并取得二期和三期臨床試驗的批件；治療腫瘤的抗表皮生長因子受體抗體602完成一期臨床試驗的患者入組工作，并計劃開展結直腸癌患者中的三期臨床試驗；
特比澳獲得治療兒童免疫性血小板減少癥的IND批準，并開始啟動有血小板減少風險的肝功能障礙患者試驗入組；抗血管內皮細胞生長因子抗體601A獲得治療視網膜靜脈阻塞（RVO）導致的黃斑水腫、近視性脈絡膜血管新生 (mCNV) ，和糖尿病視網膜黃斑水腫 (DME) 的三個臨床試驗批件，并將啟動老年性視網膜黃斑退行病變 (AMD) 一期臨床試驗的患者入組；治療乳腺癌的抗HER2單克隆抗體藥物302H已于近期向國家藥品監(jiān)督管理局重新提交新藥上市許可申請。
此外，在2018年4月，公司與Refuge Biotechnologies, Inc. (“Refuge”)啟動開發(fā)程序化細胞治療方式的合作研究。截至2018年6月31日，公司有32種在研產品，覆蓋腫瘤科、自身免疫性疾病及其他疾病、腎科、代謝及皮膚科等五大領域，其中17種是國家一類新藥。
專注高質量創(chuàng)新生物藥開發(fā)
放眼未來，三生制藥將利用集研發(fā)、生產及商業(yè)推廣為一體的平臺，打造立足中國的全球領先醫(yī)藥公司。
公司將專注開發(fā)領先的生物藥品，包括NuPIAO、RD001、SSS07、Pegsiticase、602、601A、藥品的預充式注射劑及其他單克隆抗體產品,并充分整合公司內多個研發(fā)平臺促進生物藥品的開發(fā)，從而為患者帶來多種治療方案。
憑借公司擁有的約38,000升產能的單克隆抗體設施，以及哺乳動物細胞、細菌及小分子生產設施，以及在生物醫(yī)藥制造領域超過25年的經驗，以具有競爭力的成本和規(guī)?；a能力提供優(yōu)質藥品，全力打造可盈利的CMO業(yè)務。
此外，公司還將持續(xù)選擇性地尋找并購及合作機會，以豐富現有產品組合及在研產品，解決未被滿足的臨床需求，并為廣大患者提供豐富的急需產品。與阿斯利康、禮來和東麗的合作，體現集團在國際開拓和運營方面的優(yōu)秀專業(yè)能力，為公司未來的國際化戰(zhàn)略打下了良好基礎。同時，公司現有產品正在新的國家進行注冊，以及在高度監(jiān)管市場通過創(chuàng)新或生物類似藥的審批途徑來注冊新產品，從而進一步拓展國際業(yè)務，惠及廣大全球患者。
三生制藥董事長婁競博士表示：“伴隨著生活水平的提高和人口老齡化，人們對優(yōu)質醫(yī)療產品的需求越來越高。三生制藥始終以創(chuàng)新為本，將產品質量視為企業(yè)第一生命線。未來，公司將繼續(xù)專注生物制藥領域，向大眾提供創(chuàng)新的、可負擔的并且符合全球質量標準的藥品，滿足更多患者的需求?！?/span>
